染色体罗氏易位可以做广州三代泰国试管婴儿吗，随着一声巨响，在2024年2月27日，落女士和她丈夫期待已久的婴儿诞生了。由于丈夫携带有一条称为“罗氏易位”的染色体缺陷，克莱女士婚后两年来一直无法与丈夫生育，在解放军总医院第六医学中心辅助生殖科主任的领导下，用“MaReCs”(用等位基因图谱确定胚胎的平衡易位携带状态)技术，帮助她培育筛选出完全正常的胚胎，最后生产出完全健康的婴儿。这是北京市首例应用MaReC技术生产的试管婴儿。
1、当罗氏易位携带者和正常人生育时，生育后代存在染色体异常的风险。按照遗传原理，他们的后代的染色体可能出现以下几种情况：其实罹患三体综合征的概率是1/部分三体综合征胎儿可以正常出生，但也会是先天愚型或畸形儿。而罗氏易位携带者生育健康孩子的概率只有1/其中染色体健康的概率只有1/其中1/6也是罗氏异位。
2、67%的可能性-胚胎完全正常。
3、67%的可能性-罗氏易位携带胚胎新生儿未遗传易位染色体，有正常的46条染色体，再生育时也没有遗传的问题。
4、67%的可能性-染色体不平衡，流产或诞生畸形儿新生儿遗传了易位染色体，只有45条染色体，虽然拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。
5、染色体不平衡胚胎：妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。自然怀孕其实有蛮大风险的，建议做三代试管。
1、正常胚胎的染色体都是成对存在，即都是2倍体。如果某个编号的染色体上只有1条或者有3条，那么这就是染色体数目问题，常见的有21三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征等。
2、PGS也可以解决染色体结构问题。每个染色体上都有多个基因片段，如果这些基因片段位置发生了改变，那么这个胚胎也难以正常发育。
1、罗氏易位：，又称着丝粒融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。罗氏易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。按照遗传原理，罗氏易位和正常人结婚，他们的后代的染色体可能出现以下几种情况：其实罹患三体综合征的概率是1/部分三体综合征胎儿可以正常出生，但也会是先天愚型或畸形儿。
2、"/>染色体异常引起流产、畸胎、死胎的问题盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加，因此生殖专家在这方面提出建议进行三代试管PGD筛查，第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断，它和以前的试管婴儿技术不同的是在体外胚胎发育的基础上加了胚胎移植前遗传学诊断，有效避免由于染色体异常的情况引起的胎停、流产或者生出愚型和畸形儿。
1、罗氏易位携带者主要是指只有45条染色体，缺少1条染色体(人体正常染色体应该是46条，23对)，也就是染色体异常携带者，往往容易发生在21和22号近端着丝粒染色体上。马来西亚试管婴儿专家指出，一般来说，发生罗氏易位的5条染色体的短臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，也就是看上去非常正常。但如果罗氏易位携带者与正常人婚配，可能会出现三种胚胎染色体状态：
2、67%的可能性-胚胎完全正常新生儿未遗传母亲的易位染色体，有正常的46条染色体，再生育时也没有遗传的问题。
3、67%的可能性-罗氏易位携带胚胎新生儿遗传了母亲的易位染色体，只有45条染色体，和母亲一样，拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。
4、67%的可能性-染色体不平衡，流产或诞生畸形儿染色体不平衡胚胎：妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。胚胎继承了母亲的异位染色体，并且形成了不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复流产，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常。
我们也是做的三代试管，像我的话，取卵12颗，最终养囊成功的，只有5颗，通过染色体筛查的3颗，而且三颗也不都是理想性别的胚胎。是两个男孩一个女儿。因为我们本身就只想一个儿子，所以移植的时候就没有移植两颗，就移植了一颗。